Mi az X -hez kapcsolódó öröklési minta?
Mi az X -hez kapcsolódó öröklési minta?

Videó: Mi az X -hez kapcsolódó öröklési minta?

Videó: Mi az X -hez kapcsolódó öröklési minta?
Videó: My Secret Romance - Серия 11 - Полный выпуск с русскими субтитрами | К-Драма | Корейские дорамы 2024, Június
Anonim

x - kapcsolt öröklődés azt jelenti, hogy a tulajdonságot vagy rendellenességet okozó gén a X kromoszóma . A nőstényeknek kettő van x kromoszómák; a hímeknek van egy x és egy Y. Gének a X kromoszóma recesszív vagy domináns lehet. Nőknél és hímeknél a kifejezésük nem ugyanaz.

A kérdés az is, hogy melyek az X -hez kapcsolódó recesszív öröklődés jellemzői?

A jellemző az X -re - kapcsolt öröklődés hogy az apák nem tudnak átmenni x - kapcsolódó tulajdonságok fiaiknak (nincs hím-férfi átvitel). x - kapcsolt recesszív rendellenességeket a gének mutációi is okozzák a x kromoszóma.

Ezt követően a kérdés az, hogy mi történik a kifejezési mintákkal, ha a tulajdonság X-hez kötődik és domináns? x - összefüggő domináns vonások nem feltétlenül érinti jobban a férfiakat, mint a nőstényeket (ellentétben x - linkelve recesszív vonások ). A pontos minta az öröklődés attól függően változik hogy vajon az apának vagy az anyának van jellemvonás az érdeklődés. Amikor a fia érintett, az anya mindig érintett lesz.

Ezt követően a kérdés az, hogy X -hez kapcsolódó jellemzők dominánsak vagy recesszívek?

Szex - kapcsolt recesszív . Szex - linkelve a betegségek családokon keresztül terjednek az egyik x vagy Y kromoszómák. x és Y szexről van szó kromoszómák. Uralkodó öröklődés akkor következik be, ha az egyik szülő kóros génje betegséget okoz, annak ellenére, hogy a másik szülőből származó illeszkedő gén normális.

Mi a példa az X-hez kapcsolódó domináns betegségre?

Példák nak,-nek x - kapcsolt domináns rendellenességek közé tartozik a Rett -szindróma, a x - linkelve lissencephaly és kettős kéreg szindróma, valamint az 1. típusú inkontinencia, amelyet bőrgyógyászati, szemészeti, fogászati és neurológiai rendellenességek jellemeznek.

Ajánlott: