Mi az Aidp?

2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45

Akut gyulladásos demielinizáló polineuropátia ( AIDP ) autoimmun folyamat, amelyet progresszív areflexikus gyengeség és enyhe érzékszervi változások jellemeznek. Az érzékszervi tünetek gyakran megelőzik a motor gyengeségét. A betegek körülbelül 20% -a légzési elégtelenségben szenved.

Azt is megkérdezték, hogy mi a különbség az Aidp és a GBS között?

Guillain-Barré szindróma ( GBS ) gyorsan növekvő növekvő gyengeség, enyhe érzékszervi veszteség és hipo- vagy areflexia jellemzi, amely legfeljebb négy hét alatt a legalacsonyabb szintre emelkedik. Akut gyulladásos demielinizáló polineuropátia ( AIDP ) volt az első, amelyet több mint egy évszázaddal ezelőtt ismertek fel, és ez a leggyakoribb forma a GBS.

Azt is tudja, hogy az Aidp gyógyítható? Nem ismert gyógymód a GBS esetében, de a terápiák csökkenthetik a betegség súlyosságát és felgyorsíthatják a legtöbb beteg gyógyulását. A GBS -t néha akut gyulladásos demielinizáló polineuropátiának is nevezik. AIDP ).

Ezt figyelembe véve mi okozza az Aidp -t?

Az AIDP oka ismeretlen. Lehetséges, hogy ez a szindróma egy autoimmun betegség eredménye, vagyis az immunrendszer megtámadhatja a test saját idegrendszerének egyes részeit. Megjegyezték, hogy az AIDP esetek körülbelül 50% -a vírusos vagy bakteriális fertőzés után következik be fertőzés.

Hogyan diagnosztizálható az Aidp?

Laboratóriumi munka AIDP tartalmazhatja az Epstein-Barr vírus, a citomegalovírus, a Campylobacter jejuni, a humán immunhiányos vírus, a hepatitis és a Nyugat-Nílus vírus szerológiáit. GBS gyanúja esetén ágyéki punkciót végeznek.