Mi az alfa- és béta -talaszémia?

2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45

Az thalassémiák olyan öröklött hematológiai rendellenességek csoportja, amelyeket egy vagy több hemoglobin lánc szintézisének hibái okoznak. Alfa -talaszémia a szintézis csökkenése vagy hiánya okozza alfa globin láncok, és béta -talaszémia a szintézis csökkenése vagy hiánya okozza béta globin láncok.

Egyszerűen, lehet -e egy személynek alfa- és béta -talaszémia is?

Igen - alfa- és béta -talaszémia egyaránt - A Hgb A2 emelkedett jelzi béta -talaszémia . A vártnál mélyebb mikrocitózis és génmutáció (tehát alfa -talaszémia ). Normális Hgb, mert kiegyensúlyozott mutáció.

Tudja azt is, hogy mi az alfa -talaszémia négy típusa? Vannak négyféle alfa -talaszémia , hemoglobin Bart hidrops fetalis szindróma vagy Hb Bart szindróma (a súlyosabb forma), HbH betegség, csendes hordozó állapot és tulajdonság. Alfa -talaszémia gyakran fordul elő a mediterrán országokból, Észak -Afrikából, a Közel -Keletről, Indiából és Közép -Ázsiából származó embereknél.

E tekintetben mi a Thalassemia Alpha?

Alfa -talaszémia olyan vérbetegség, amely csökkenti a hemoglobin termelését. A hemoglobin a vörösvértestekben található fehérje, amely oxigént szállít az egész test sejtjeibe. A súlyosabb típust hemoglobin Bart hydrops fetalis szindrómának nevezik, amelyet Hb Bart szindrómának vagy alfa -talaszémia Jelentősebb.

Mik az alfa -talaszémia tünetei?

Az alfa -talaszémia néhány gyakoribb tünete a következő:

• fáradtság, gyengeség vagy légszomj.
• a bőr halvány vagy sárga színe (sárgaság)
• ingerlékenység.
• az arc csontjainak deformitása.
• lassú növekedés.
• duzzadt has.
• sötét vizelet.