Tartalomjegyzék:

Hogyan kaphat policisztás vesebetegséget?
Hogyan kaphat policisztás vesebetegséget?

Videó: Hogyan kaphat policisztás vesebetegséget?

Videó: Hogyan kaphat policisztás vesebetegséget?
Videó: Lépten nyomon korrupció 2024, Június
Anonim

Policisztikus (polly-SIS-tick) vesebetegség ( PKD ) genetikai betegség . Ez azt jelenti, hogy a gének problémája okozza. PKD ciszták növekedését okozza a vese . Ezek a ciszták teszik a vese sokkal nagyobbak a kelleténél, és károsítják azt a szövetet, amelyet a vese készült.

Azt is megkérdezték, hogy mennyi az élettartama annak, aki policisztás vesebeteg?

Autoszomális domináns policisztás vesebetegség genetikai rendellenesség, amely világszerte 1000 embert érint, és fokozott koponyaűri aneurizma kockázatával jár. Az átlagos várható élettartam Az ADPCKD -ben szenvedő betegek 53 és 70 év közöttiek, az altípustól függően.

Ezenkívül meghalhat policisztás vesebetegségben? Általában nagyon súlyos, gyorsan halad, és gyakran halálos az élet első néhány hónapjában. Az ARPKD ilyen formája rendkívül ritka. 25 000 emberből 1 -nél fordul elő. ACKD tud ben történjen vese hosszú távú károsodással és súlyos hegesedéssel, ezért gyakran társul veseelégtelenség és dialízis.

Itt hogyan vizsgálják a policisztás vesebetegséget?

A PKD diagnosztizálásához használt képalkotó tesztek a következők:

  1. Hasi ultrahang. Ez a nem invazív teszt hanghullámokat használ, hogy megvizsgálja a veséit ciszták szempontjából.
  2. Hasi CT vizsgálat. Ez a vizsgálat képes kimutatni a kisebb cisztákat a vesékben.
  3. Hasi MRI vizsgálat.
  4. Intravénás pyelogram.

Mennyire súlyos a policisztás vesebetegség?

Policisztás vesebetegség ciszták kialakulását is okozhatja a májban és más testrészekben. Az betegség okozhat komoly szövődmények, beleértve a magas vérnyomást és veseelégtelenség . PKD súlyossága nagymértékben változik, és néhány szövődmény megelőzhető.

Ajánlott: