Hogyan teszteli a CMT -t?
Hogyan teszteli a CMT -t?

Videó: Hogyan teszteli a CMT -t?

Videó: Hogyan teszteli a CMT -t?
Videó: Урок 119 (осн). Плавление и кристаллизация. Удельная теплота плавления 2024, Július
Anonim

Elektrodiagnosztikai tesztelés diagnosztizálására használják CMT általában idegvezetési vizsgálatot (NCS) tartalmaz, amely a perifériás idegeken lefelé haladó elektromos jelek erősségét és sebességét méri. A késleltetett válaszok a demielinizáció jelei (1. típus), a kis erősségű válaszok pedig az axonopathia (2. típus) jelei.

Azt is tudja, mennyibe kerül a CMT genetikai vizsgálata?

Az Invitae megfizethető és átlátható árazás lehetővé teszi az orvosoknak teszt a jobb gének minden beteg számára, pontosan tudva, hogy mi lesz költség : 250 dollár klinikai indikációnként a betegek fizetéséért; a legtöbb, amit valaha számlázunk egy biztosító társaságnak vagy intézménynek, 1500 dollár klinikai területenként egy panelért vagy egy génteszt.

Hasonlóképpen, kihagyhatja a CMT egy generációt? A CMT igen nem hagyja ki a generációkat genetikailag. Az autoszomális domináns és X-kapcsolt állapotú emberek esetében egy személy akarat vagy megvan az állapot, vagy nincs. Így a CMT tünetei vannak kihagyott egy generációt , de az állapot mögött álló genetika nem kihagyta.

Hasonlóképpen, a CMT az izomsorvadás egyik formája?

Charcot-Marie-Tooth betegség ( CMT ) az egyik leggyakoribb örökletes idegrendszeri betegség, amely körülbelül 500 -ból 1 -et érint az Egyesült Államokban. CMT , más néven örökletes motoros és szenzoros neuropátia (HMSN) vagy peroneális izomsorvadás , a perifériás idegeket érintő rendellenességek csoportját foglalja magában.

Hány éves korban diagnosztizálják a Charcot Marie Tooth -t?

Az kor kezdetétől CMT kisgyermekkorától az 50-60 -as évekig bárhol változhat. A tünetek általában a kor 20 -ból.

Ajánlott: