Mikor hagyta jóvá a szimvasztatint az FDA?
Mikor hagyta jóvá a szimvasztatint az FDA?

Videó: Mikor hagyta jóvá a szimvasztatint az FDA?

Videó: Mikor hagyta jóvá a szimvasztatint az FDA?
Videó: Folkudvar - A színpadi néptánc története II. 2024, Június
Anonim

A Zocor-ra vonatkozó amerikai szabadalom 2006. június 23-án lejárt. A Ranbaxy Laboratories (80 mg-os erősségű) és a Teva Pharmaceutical Industries az Ivax Pharmaceuticals egységén keresztül (minden más erősségben) megadták az FDA jóváhagyása gyártani és eladni szimvasztatin generikus gyógyszerként, 180 napos kizárólagossággal.

Azt is tudja, ki gyártja a szimvasztatint?

Merck & Co.

Továbbá, melyek a szimvasztatin ellenjavallatai? A szimvasztatin ellenjavallt aktív betegeknél májbetegség beleértve a kolesztázist, a hepatikus encephalopathiát, a hepatitiset, a sárgaságot vagy a megmagyarázhatatlan tartós szérum -aminotranszferáz -koncentráció emelkedést.

Ilyen módon mióta van a piacon a szimvasztatin?

Ami félelmetes, nem annyira a helyzet szimvasztatin magát - ezt van az orvosok kezelhetik ezt a kérdést - de az a tény, hogy szimvasztatin volt Ezt a gyógyszert volt a piacon 20 évig.

Hány éves Zocor?

Zocor a cukorbetegségben, koszorúér -betegségben vagy más kockázati tényezőkben szenvedő betegeknél a stroke, a szívroham és más szívbetegségek kockázatának csökkentésére is használják. Zocor felnőtteknél és gyermekeknél alkalmazzák ki legalább 10 évesek régi.

Ajánlott: