Színtesztel -e a Lynch -szindrómát?

2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45

Amikor Szín elindították az elsőt teszt 2015 áprilisában 19 örökletes mell- és petefészekrák gént tartalmazott. A gének egyik csoportja okozza Lynch -szindróma , amelyet a vastagbél-, méh-, petefészek- és más típusú rákok fokozott kockázata jellemez.

Hasonlóképpen, hogyan tesztelik a Lynch -szindrómát?

Lynch -szindróma a -n keresztül lehet megerősíteni vérvizsgálat . Az teszt meg tudja határozni, hogy valaki hordoz -e olyan mutációt, amely továbbadható (öröklődőnek nevezhető) a kapcsolódó gének egyikében Lynch -szindróma . Jelenleg, tesztelés elérhető az MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 és EPCAM génekhez.

Ezenkívül mennyibe kerül a Lynch -szindróma tesztelése? Az költség nagy kockázatú egyén szűrésére körülbelül $ 2, 600. Azonban az ár a teszt további családtagok, ha mutációt találnak, 300 dollárra csökken.

Azt is tudni kell, kit kell tesztelni a Lynch -szindróma miatt?

A korai stádiumú vastagbél- és méhnyálkahártya-rák kockázata miatt a nők tesztelni kell ben talált leggyakoribb genetikai hibákra Lynch -szindróma ha van elsődleges rokonuk (szülő, testvér vagy gyermek) Lynch -szindróma vagy vastagbélrák vagy egyéb rosszindulatú daganat Lynch -szindróma , különösen, ha

Mikor kell tesztelni a Lynch -szindrómát?

Emberek a Lynch -szindróma általában elkezdik a kolonoszkópiát szűrés a 20 -as évektől kezdve évente vagy kétévente. Emberek a Lynch -szindróma hajlamos nak nek vastagbél polipokat fejlesztenek ki vannak nehezebb nak nek érzékeli.