Mennyi az osteogenesis imperfecta -ban szenvedő ember várható élettartama?
Mennyi az osteogenesis imperfecta -ban szenvedő ember várható élettartama?

Videó: Mennyi az osteogenesis imperfecta -ban szenvedő ember várható élettartama?

Videó: Mennyi az osteogenesis imperfecta -ban szenvedő ember várható élettartama?
Videó: Chedda talks about Osteogenesis Imperfecta: www.cheddastory.eu 2024, Július
Anonim

Kilátások / előrejelzés

A legtöbb I -es típusú gyermek született OI normális, egészséges életet élni felnőttkoráig. A kevésbé súlyos tünetek nem befolyásolják várható élettartam . A legtöbb OI -ezzel összefüggő halálesetek a gyenge tüdő miatti légzési elégtelenségből erednek. A legsúlyosabb típusok születéskor vagy nem sokkal később halálhoz vezetnek.

Ezt figyelembe véve meghalhat az osteogenesis imperfecta -ban?

2. típus OI a törékeny csontbetegség legsúlyosabb formája, és ez tud életveszélyes legyen. A 2 -es típusban OI , a szervezet vagy nem termel elegendő kollagént, vagy rossz minőségű kollagént termel. 2. típus OI lehet csontdeformációt okozhat. 2 -es típusú csecsemők OI meghalhat az anyaméhben vagy röviddel a születés után.

Azt is meg lehet kérdezni, hogy a törékeny csontbetegség gyógyítható -e? Törékeny csontbetegség egész életen át tartó genetika rendellenesség ami a tiédet okozza csontok nagyon könnyen eltörhet, általában mindenféle sérülés nélkül, például az eséstől. Orvosa osteogenesis imperfectának is nevezheti. Nincs gyógymód számára törékeny csontbetegség , de az orvosa tud kezelje.

Azt is meg lehet kérdezni, hogy kinövi -e az osteogenesis imperfectát?

Bővíthető rudak tud együtt nőnek a csonttal, de vastagságuk miatt csak nagyobb csontok (például combcsont) számára megfelelőek, és mindkét végén szilárdan rögzíteni kell őket. A progresszív, néha súlyos scoliosis sok ember számára problémát jelent OI , és légzési problémákat okozhat.

Mi az osteogenesis imperfecta legsúlyosabb formája?

OI az I. típus az a legtöbb gyakori és a legenyhébb forma a rendellenességről. OI a II -es típus az legsúlyosabb . Ban ben a legtöbb esetek, a különféle az osteogenesis imperfecta formái autoszomális domináns tulajdonságként öröklődnek.

Ajánlott: