![Mi az aripiprazol hatásmechanizmusa? Mi az aripiprazol hatásmechanizmusa?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13889341-what-is-the-mechanism-of-action-of-aripiprazole-j.webp)
Videó: Mi az aripiprazol hatásmechanizmusa?
![Videó: Mi az aripiprazol hatásmechanizmusa? Videó: Mi az aripiprazol hatásmechanizmusa?](https://i.ytimg.com/vi/JkECnu0a-4k/hqdefault.jpg)
2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45
Aripiprazol a dopamin D2 és a szerotonin 5-HT1A receptorok részleges agonistájaként, valamint a szerotonin 5-HT2A receptor antagonistájaként működik. Az az aripiprazol hatásmechanizmusa , mint más skizofréniában és bipoláris zavarban hatásos gyógyszerek esetében, nem ismert.
Következésképpen hogyan működik az aripiprazol az agyban?
Aripiprazol olyan gyógyszer, amely működik az agyban skizofrénia kezelésére. Második generációs antipszichotikumként (SGA) vagy atipikus antipszichotikumként is ismert. Aripiprazol egyensúlyba hozza a dopamint és a szerotonint, hogy javítsa a gondolkodást, a hangulatot és a viselkedést.
Azt is meg lehet kérdezni, hogy mi a haloperidol hatásmechanizmusa? A pontos a cselekvés mechanizmusa nem világos, de úgy tűnik, hogy gátolja a felszálló retikuláris rendszert, valószínűleg a caudate magon keresztül. Versenyképesen blokkolja a posztszinaptikus dopamin receptorokat a mezolimbikus dopaminerg rendszerben, és növeli az agy dopamin forgalmát.
Másodszor, mi az olanzapin hatásmechanizmusa?
A pontos olanzapin hatásmechanizmusa nem ismert. Előfordulhat, hogy blokkolja az agy számos neurotranszmittere (vegyi anyagok, amelyeket az idegek kommunikálnak egymással) receptorait. Az alfa-1, dopamin, hisztamin H-1, muszkarin és 2-es típusú szerotonin (5-HT2) receptorokhoz kötődik.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az aripiprazol?
Aripiprazol van használt bizonyos mentális/hangulatzavarok (például bipoláris zavar, skizofrénia, Tourette -szindróma és az autista rendellenességgel kapcsolatos ingerlékenység) kezelésére. Az is lehet használt más gyógyszerekkel kombinálva a depresszió kezelésére. Aripiprazol antipszichotikus gyógyszer (atipikus típus).
Ajánlott:
Mi a nátrium -hidrogén -karbonát hatásmechanizmusa?
![Mi a nátrium -hidrogén -karbonát hatásmechanizmusa? Mi a nátrium -hidrogén -karbonát hatásmechanizmusa?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13833312-what-is-the-mechanism-of-action-of-sodium-bicarbonate-j.webp)
Hatásmechanizmus Az intravénás nátrium -hidrogén -karbonát -terápia növeli a plazma -hidrogén -karbonátot, puffereli a felesleges hidrogénion -koncentrációt, emeli a vér pH -ját és megfordítja az acidózis klinikai megnyilvánulásait. A vízben lévő nátrium-hidrogén-karbonát disszociál, így nátrium (Na+) és bikarbonát (HCO3-) ionokat kap
Mi a nátrium -valproát hatásmechanizmusa?
![Mi a nátrium -valproát hatásmechanizmusa? Mi a nátrium -valproát hatásmechanizmusa?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13858898-what-is-the-mode-of-action-of-sodium-valproate-j.webp)
Bár a valproát hatásmechanizmusa nem teljesen ismert, hagyományosan görcsoldó hatása a feszültségfüggő nátriumcsatornák blokádjának és a gamma-aminosav-sav (GABA) agyi szintjének növekedésének tulajdonítható
Mi a dekongesztánsok hatásmechanizmusa?
![Mi a dekongesztánsok hatásmechanizmusa? Mi a dekongesztánsok hatásmechanizmusa?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13892475-what-is-the-mechanism-of-action-of-decongestants-j.webp)
Hatásmechanizmus A dekongesztánsok stimulálják az alfa-adrenerg receptorokat az orrnyálkahártyán belüli kitágult artériák összehúzódására. Ez csökkenti a duzzanat mennyiségét és a nyálka képződését az orrban a megfázás, a sinusitis és a felső légúti allergiák miatt
Mi az artemisinin hatásmechanizmusa?
![Mi az artemisinin hatásmechanizmusa? Mi az artemisinin hatásmechanizmusa?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13952171-what-is-the-mechanism-of-action-of-artemisinin-j.webp)
Artemisinin: hatásmechanizmusok, rezisztencia és toxicitás. Úgy tűnik, hogy ezeknek a vegyületeknek a hatásmechanizmusa magában foglalja az endoperoxid híd hem által közvetített lebomlását, hogy szénközpontú szabad gyököket hozzon létre. A hem részvétele megmagyarázza, hogy a gyógyszerek miért szelektíven mérgezőek a malária parazitákkal szemben
Mi a tiazolidindionok TZD-k hatásmechanizmusa)?
![Mi a tiazolidindionok TZD-k hatásmechanizmusa)? Mi a tiazolidindionok TZD-k hatásmechanizmusa)?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13960610-what-is-the-mechanism-of-action-of-thiazolidinediones-tzds-j.webp)
Hatásmechanizmus A tiazolidindionok vagy TZD-k a PPAR-ok (peroxiszóma proliferátor által aktivált receptorok) aktiválásával fejtik ki hatásukat, amely a nukleáris receptorok egy csoportja, amely a PPAR&gamma-ra specifikus (PPAR-gamma, PPARG). Ezek tehát a PPARG agonisták PPAR agonisták alcsoportja