Tartalomjegyzék:

Mit jelent a antitripszin?
Mit jelent a antitripszin?

Videó: Mit jelent a antitripszin?

Videó: Mit jelent a antitripszin?
Videó: Smegenų plovimo technikos ir tikslai 2024, Július
Anonim

Összefoglaló. Alfa-1 antitripszin hiány (AAT hiány ) van öröklött állapot, amely növeli a tüdő- és májbetegségek kockázatát. Alfa-1 antitripszin (AAT) van fehérje, amely védi a tüdőt. A máj teszi. Ha az AAT fehérjék nem megfelelő formájúak, akkor a májsejtekben ragadnak és tud nem éri el a tüdőt

A kérdés az is, hogy mi okozza az antitripszin hiányát?

Ok . Alfa-1 antitripszin hiány (AATD) az okozta a SERPINA1 génben bekövetkező változások (patogén variánsok, más néven mutációk) által. Ez a gén utasításokat ad a szervezetnek az alfa-1 nevű fehérje előállítására antitripszin (AAT). Az AAT egyik feladata, hogy megvédje a szervezetet egy másik, neutrofil elasztáz nevű fehérjétől

Azt is tudja, hogy az Alfa 1 antitripszin hiány halálos? Bevezetés: Alfa - 1 antitripszin hiány (AATD) gyakori öröklött betegség, amely a tüdő- és extrapulmonális betegségek fokozott kockázatával jár. Ez egy a leggyakoribb halálos genetikai betegség felnőttkorban. A halál oka májbetegség (44%), légúti betegség (31%) és mások (25%) voltak.

Egyszerűen, mik az alfa 1 antitripszinhiány tünetei?

A jelek és tünetek, amelyeket a legtöbb ember tapasztal ebben a hiányban:

  • Krónikus köhögés.
  • Tüdőtágulás.
  • COPD.
  • Májelégtelenség.
  • Májgyulladás.
  • Hepatomegalia (megnagyobbodott máj)
  • Sárgaság.
  • Cirrózis.

Mit tesz az alfa -1 antitripszin?

Az alfa-1 antitripszin (AAT) a fehérje amelyet leginkább a máj . Elsődleges funkciója a védelme tüdő neutrofil elasztázból. A neutrofil elasztáz olyan enzim, amely általában hasznos célt szolgál a tüdőszövetben-emészti a sérült vagy öregedő sejteket és baktériumokat, hogy elősegítse a gyógyulást.

Ajánlott: