Mennyire gyakori a Potter-szindróma?
Mennyire gyakori a Potter-szindróma?

Videó: Mennyire gyakori a Potter-szindróma?

Videó: Mennyire gyakori a Potter-szindróma?
Videó: Синдром Элерса-Данлоса (EDS) и гипермобильность, доктор Андреа Фурлан, доктор медицинских наук, PM&R 2024, Július
Anonim

Potter-szindróma egy ritka rendellenesség, és a pontos előfordulása vagy prevalenciája nem ismert. Ennek az állapotnak a fő oka, a kétoldali vese-agenesis, körülbelül 5000 magzatból 1-nél fordul elő, és a magzatok körülbelül 20%-át teszi ki. Potter-szindróma esetek. Más okok előfordulása vagy gyakorisága ismeretlen.

Az is kérdés, hogy mi okozza a Potter-szindrómát?

Potter-szindróma leírja a tipikus fizikai megjelenést okozta méhen belüli nyomással az oligohidramnionok miatt, klasszikusan a bilaterális veseagenezis (BRA) miatt, de előfordulhat más körülmények között is, beleértve a csecsemőkori policisztás vesebetegséget, a vese hypoplasiát és az obstruktív uropathiát.

A fentiek mellett túlélheti a baba, ha vese nélkül születik? A legtöbb ember az született kettővel vese . Vese agenesis (vagy vese agenesis) egyet vagy mindkettőt jelenti vese ne fejlődjenek, miközben a baba nő az anyaméhben. Vese az agenesis korábban is felvehető születés a 20 hetes szülés előtti ultrahang vizsgálaton, vagy röviddel azután születés . Sajnos, babák val vel nincs vese nem képesek túlélni.

Ilyen módon túlélheti-e egy baba a Potter-szindrómát?

A legtöbb babák val vel Potter-szindróma halva születtek. Az élve születetteknél a halál közvetlen oka a fejletlen (hipoplasztikus) tüdő miatti légzési elégtelenség (légzési elégtelenség), általában egy-két nappal a szülés után. Még akkor is, ha ezt a problémát kezelik a baba nem tud túlélni vesék nélkül.

Miért okozza a vese agenesis az oligohidramnózist?

Kétoldalú. Kétoldalú vese agenesis a olyan állapot, amelyben a magzat mindkét vese nem fejlődik ki a terhesség alatt. Ez a vesék hiánya oligohidramnózist okoz , a magzatvíz hiánya egy terhes nőben, ami tud extra nyomást gyakoroljon a fejlődő babára és ok további fejlődési rendellenességek.

Ajánlott: