Hogyan okozza a nondisjunction a Klinefelter-szindrómát?
Hogyan okozza a nondisjunction a Klinefelter-szindrómát?

Videó: Hogyan okozza a nondisjunction a Klinefelter-szindrómát?

Videó: Hogyan okozza a nondisjunction a Klinefelter-szindrómát?
Videó: ПРОБЛЕМЫ ПРАКТИКИ БЕЗДИСЮНКЦИЙ (СИНДРОМ КЛИНФЕЛЬТЕРА, СИНДРОМ ТРОЙНОЙ ИКС) 2024, Szeptember
Anonim

A releváns nondisjunction az I. meiózisban akkor fordul elő, amikor a homológ kromoszómák, ebben az esetben az X és Y vagy két X nemi kromoszóma nem különülnek el, és egy X és Y kromoszómájú spermát vagy két X kromoszómával rendelkező tojást állítanak elő. A dupla X tojás megtermékenyítése normál spermával szintén XXY utódot eredményez ( Klinefelter ).

Hasonlóképpen felteszik a kérdést, hogy milyen rendellenességeket okoz a Nondisjunction?

A nem diszjunkció hibákat okoz a kromoszómaszámban, mint pl triszómia 21 ( Down-szindróma ) és monoszómia X (Turner -szindróma). A korai spontán vetélések gyakori oka is.

Hasonlóképpen, a Klinefelter-szindróma fogyatékosság? Klinefelter szindróma genetikai állapot, amely minden faji és etnikai háttérrel rendelkező férfiaknál fordul elő. Befolyásolja a szexuális fejlődést, és tanuláshoz vezethet fogyatékosság . Klinefelter -szindróma körülbelül 500 -ból 1 000 -hez fordul elő. Tanulás: A legtöbb fiú Klinefelter szindróma normális intelligenciával rendelkezik.

A fentiek mellett hogyan jelentkezik a Klinefelter -szindróma?

Klinefelter -szindróma fordul elő egy véletlen hiba következtében, amely miatt egy hím extra nemi kromoszómával születik. Az X kromoszóma egy extra másolata minden sejtben (XXY), a leggyakoribb ok. Extra X kromoszóma néhány sejtben (mozaik Klinefelter -szindróma ), kevesebb tünetekkel.

Lehet -e XXY -nak babája?

Fiúk általában van egy X kromoszóma és egy Y kromoszóma, vagy XY, de fiúk XXY szindróma van egy extra X kromoszóma, vagy XXY . Ha ezen hibás sejtek valamelyike hozzájárul a sikeres terhességhez, a babának lesz az XXY állapota néhány vagy az összes sejtjében.

Ajánlott: