Hogyan kapja el a Gilbert -betegséget?
Hogyan kapja el a Gilbert -betegséget?

Videó: Hogyan kapja el a Gilbert -betegséget?

Videó: Hogyan kapja el a Gilbert -betegséget?
Videó: Band Gros-Moteur De Gilbert Artibonite Rara 10,11&12 Avril 2020. 2024, Június
Anonim

A szüleidtől örökölt rendellenes gén okozza Gilbert-szindróma . A gén általában egy olyan enzimet szabályoz, amely segít a bilirubin lebontásában a májban. Ha nem hatékony génje van, a vér túlzott mennyiségű bilirubint tartalmaz, mivel a szervezet nem termel elég enzimet.

Ezek alapján hogyan öröklődik a Gilbert -szindróma?

Öröklés . Gilbert -szindróma van örökölt autoszomális recesszív módon, ami mindkét példányát jelenti gén minden sejtben vannak mutációk. Az autoszomális recesszív állapotú személy szülei mindegyike hordozza a mutált egy példányát gén , de jellemzően nem mutatják az állapot jeleit és tüneteit.

elfárad a Gilbert-szindróma? A legtöbb ember a A Gilbert -szindróma igen nincsenek tünetei, és soha nem tudhatja, hogy ilyen állapotban van. A leggyakoribb tünet a Gilbert -szindróma a sárgaság. Néhány ilyen állapotú ember is tapasztal fáradtság (fáradtság), szédülés vagy kellemetlen érzés a hasban (hasban).

Akkor veszélyes a Gilbert-kór?

Azonban, ben Gilbert -szindróma , a mája általában normális. Az Egyesült Államokban az emberek körülbelül 3-7 százaléka rendelkezik Gilbert-szindróma . Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy akár 13 százalék is lehet. Ez nem a káros állapota, és nem kell kezelni, bár kisebb problémákat okozhat.

Hogyan tesztelik a Gilbert-szindrómát?

Diagnosztizálni Gilbert-szindróma , orvosa vért fog adni tesztek nak nek jelölje be a bilirubin szintjét. Májműködésen is áteshet tesztek hogy lássa, milyen jól működik a mája. Genetikai tesztelés megerősítheti a diagnózis . Legtöbbször ezt teszt nincs szükség.

Ajánlott: