Videó: Hogyan diagnosztizálható a g6pd hiány?
2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45
Orvosa tud diagnosztizálja a G6PD-hiányt egyszerű vérvizsgálat elvégzésével G6PD enzimszintek. Egyéb diagnosztikai vizsgálatok, amelyek elvégezhetők, magukban foglalják a teljes vérképet, a szérum hemoglobin tesztet és a retikulociták számát. Mindezek a vizsgálatok információt adnak a szervezet vörösvértestjeiről.
A kérdés az is, hogyan kezelik a g6pd hiányát?
A G6PD hiány kezelése A tünetek általában olyan egyszerűek, mint a trigger eltávolítása. Gyakran ez azt jelenti kezelésében fertőzés vagy egy gyógyszer használatának abbahagyása. Súlyos vérszegénységben szenvedő gyermeknek szüksége lehet kezelés kórházban oxigént és folyadékot szerezni. Néha a gyermeknek egészséges vérsejtek transzfúziójára is szüksége van.
Hasonlóképpen, milyen ételeket kerülje el, ha g6pd-hiánya van? Asztal 1
| Élelmiszerek/vegyszerek, amelyeket a G6PD-hiányos egyéneknek kerülniük kell | Élelmiszerek/vegyi anyagok, amelyekkel óvatosan kell eljárni a fogyasztás során |
|---|---|
| Fava bab Naftalin -anilin festékek | Élelmiszer-színezék 1-fenilazo-2-naftol-6-szulfonsav |
Ezt követően azt is meg lehet kérdezni, hogy a g6pd hiány megszűnik -e?
Ha gyermeke a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, hívja háziorvosát, ill megy a legközelebbi sürgősségi osztályra. Miután a ravaszt eltávolították vagy megszüntették, a tünetek G6PD hiány általában menj innen meglehetősen gyorsan, általában néhány héten belül.
Lehet -e a nőknek g6pd hiánya?
G6PD hiány az egyik leggyakoribb enzimforma hiány és vélhetően világszerte több mint 400 millió embert érint. Nőstények ki van egy megváltozott G6PD gén egy X-kromoszómán (heterozigóta nőstények ) gyakoribbak, mint a megváltozott férfiak G6PD gén.
Ajánlott:
Hogyan diagnosztizálható a normál nyomású hydrocephalus?
Diagnózis. A normál nyomású hydrocephalus diagnózisának megerősítéséhez az alábbi vizsgálatok közül egyet vagy többet kell elvégezni: Agyi képalkotás: Az agy szerkezetének képalkotása a kamrák megnagyobbodásának kimutatására, gyakran mágneses rezonancia képalkotással (MRI) vagy CT -vel, kulcsszerepet játszik normál nyomású hydrocephalus diagnosztizálásakor
Hogyan diagnosztizálható a nephrosis szindróma?
A nephrotikus szindróma diagnosztizálására használt tesztek és eljárások a következők: Vizeletvizsgálatok. A vizeletvizsgálat rendellenességeket mutathat ki a vizeletben, például nagy mennyiségű fehérjét. Lehet, hogy felkérik Önt, hogy 24 órán keresztül gyűjtsön vizeletmintákat
Mi az ACTH hiány?
Az ACTH hiány az agyalapi mirigy által termelt adrenokortikotrop hormon (ACTH) csökkenésének vagy hiányának következménye. Az ACTH koncentrációjának csökkenése a vérben a mellékvese hormonok szekréciójának csökkenéséhez vezet, ami mellékvese-elégtelenséget (hipoadrenalizmust) eredményez
Mi a folyadékmennyiség -hiány?
Az ápolási diagnózis Folyadéktérfogat-hiány (más néven hiányos folyadéktérfogat) az intravaszkuláris, intersticiális és/vagy intracelluláris folyadék csökkenése. Ez dehidratációra, önmagában vízveszteségre utal nátriumváltozás nélkül. Használja ezt az ápolási diagnosztikai útmutatót a folyadékmennyiség -hiány ellátási tervének kidolgozásához
A b12 hiány okozhat fehér foltokat a bőrön?
A Patient Thyroid Advocacy jótékonysági szervezet figyelmeztetett, hogy a bőrön megjelenő fehér foltok a B12-vitamin-hiány egyik legkorábbi figyelmeztető jele lehet. „Fehér foltok a bőrön, ami a melatonin hiányából ered a területen. „Ezek gyakran az alkar külső oldalán fordulnak elő, de előfordulhatnak más helyeken is