Az Amelogenesis imperfecta minden fogat érint?
Az Amelogenesis imperfecta minden fogat érint?

Videó: Az Amelogenesis imperfecta minden fogat érint?

Videó: Az Amelogenesis imperfecta minden fogat érint?
Videó: Amelogenesis Imperfecta 2024, Június
Anonim

Amelogenesis imperfecta (AI) a fejlődési feltételek csoportját képviseli, genomi eredetű, amely befolyásolni a zománc szerkezete és klinikai megjelenése összes vagy majdnem összes az fogak többé -kevésbé egyenlő módon, és amelyek morfológiai vagy biokémiai változásokkal járhatnak a test más részein.

Ezzel kapcsolatban az Amelogenesis imperfecta örökletes?

Amelogenesis imperfecta autoszomális recesszív mintázatban is öröklődik; a rendellenesség ezen formája az ENAM, MMP20, KLK4, FAM20A, C4orf26 vagy SLC24A4 gének mutációiból eredhet. Az autoszomális recesszív öröklődés azt jelenti, hogy a gén két másolata megváltozik minden sejtben.

A fentieken kívül mennyire gyakori az Amelogenesis imperfecta? Emberek amelogenesis imperfecta kicsi, sárga vagy barna fogai lesznek, amelyek nagyon hajlamosak a sérülésekre és törésekre. A pontos előfordulása amelogenesis imperfecta nem ismert, de becslések szerint az Egyesült Államokban minden 14.000 emberből csak 1 -nél fordul elő.

befolyásolja az Amelogenesis imperfecta az elsődleges fogakat?

Az Amelogenesis imperfecta az ritka genetikai betegség befolyásoló zománc. Elsődleges és állandó fogak majdnem ugyanolyan súlyossággal foglalkoznak. Így a klinikai tünetek a könnyű elszíneződéstől a zománc egészének széteséséig/lebomlásáig terjednek fog.

Hogy hívják, ha nincs zománc a fogadon?

Amelogenesis imperfecta (AI) (amelogenesis - zománc képződés; imperfecta – tökéletlen) olyan rendellenesség, amely befolyásolja az szerkezete és megjelenése a fogzománcból . Ezek a fogászati problémák, amelyek az érintett egyénenként eltérőek, tud mind az elsődleges (baba) fogak és állandó fogak.

Ajánlott: