Van gyógymód a Li Fraumeni szindrómára?
Van gyógymód a Li Fraumeni szindrómára?

Videó: Van gyógymód a Li Fraumeni szindrómára?

Videó: Van gyógymód a Li Fraumeni szindrómára?
Videó: March is Li-Fraumeni Syndrome Awareness Month 2024, Július
Anonim

Most, ott nem szabvány kezelés vagy gyógymód LFS vagy csíravonal TP53 génmutáció esetén. Néhány kivételtől eltekintve a rákos megbetegedések LFS-ben szenvedő betegeknél kezelik ugyanaz, mint más betegek rákos megbetegedéseinél, de továbbra is folyik a kutatás arra vonatkozóan, hogyan lehet a legjobban kezelni az LFS-ben érintett rákbetegségeket.

Itt mi okozza a Li Fraumeni -szindrómát?

Az LFS örökletes genetikai állapot. Ez azt jelenti, hogy a rák a kockázat nemzedékről generációra szállhat át egy családban. Ezt az állapotot leggyakrabban a TP53 nevű gén mutációja (változása) okozza, amely a p53 nevű fehérje genetikai terve.

Azt is tudja, hogy a Li Fraumeni -szindróma örökletes? Li - Fraumeni szindróma autoszomális domináns mintázatban öröklődik, ami a megváltozott egy példányát jelenti gén minden sejtben elegendő a rák kialakulásának kockázatának növeléséhez.

Ezt figyelembe véve, honnan tudja, hogy Li Fraumeni -szindrómában szenved?

Így bármelyik rák megtalálható korán, a leginkább kezelhető szakaszban. A Li-Fraumeni-szindrómában szenvedőknek is figyelniük kell a tüneteket, amelyek jelezhetik rák , mint például: Megmagyarázhatatlan fogyás. Étvágytalanság.

Mennyire gyakori a tp53 mutáció?

És így, TP53 csíravonal mutációk talán több gyakori mint korábban ismerték, körülbelül 5 000 -ből 1 000 -be 1 000 -ben fordul elő (Lalloo et al.

Ajánlott: