Tartalomjegyzék:

Mik azok a prionok 11?
Mik azok a prionok 11?

Videó: Mik azok a prionok 11?

Videó: Mik azok a prionok 11?
Videó: НОВИНКИ КАТАЛОГА 11 Орифлэйм 2024, Július
Anonim

Prionok emlősök számos neurodegeneratív betegségéért, például a Creutzfeldt Jakob-kórért felelős fertőző ágensek. Ez az agyban lévő fehérjék rendellenes összecsukódása miatt következik be. Le tudják bontani a nukleinsavakat, de fogékonyak a fehérjéket denaturáló anyagokra.

Sőt, melyek a prionok példái?

A prionbetegségek típusai a következők:

  • CJD. Egy személy örökölheti ezt az állapotot, ebben az esetben családi CJD -nek hívják.
  • CJD változat.
  • Változóan proteáz-érzékeny prionopathia (VPSPr).
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinker betegség (GSS).
  • Kuru.
  • Halálos álmatlanság (FI).

mit okoznak a prionok? Prion betegségek azok okozta a rosszul hajtogatott formáival prion fehérje is ismert mint PrP. Az emberi formák prion leggyakrabban a Creutzfeldt-Jakob-betegség (CJD), a végzetes családi álmatlanság (FFI), a Gertsmann-Straussler-Scheinker-szindróma (GSS), a kuru és a változóan proteáz-érzékeny prionopátia (VPSPr) nevezik.

Különben is, mi az a normál prion?

Absztrakt. A PrPc egy Normál sejtfelszíni glikoprotein, amelyet konformációsan két alfa hélix és két komplex típusú N-kapcsolt oligoszacharid lánc jellemez. Ez a fehérje egyedülálló abban a hajlamában, hogy rosszul hajlik össze egy neurodegeneratív betegséget okozó fehérje fertőző részecskévé. prion.

A prion baktérium vagy vírus?

' Prion Ez egy olyan kifejezés, amelyet először használtak annak a titokzatos fertőző ágensnek a leírására, amely számos emlősökben előforduló neurodegeneratív betegségért felelős, beleértve az emberekben előforduló Creutzfeldt-Jakob-kórt (CJD). (Minden korábban ismert kórokozó, mint pl baktériumok és vírusok , nukleinsavakat tartalmaznak, amelyek lehetővé teszik számukra a szaporodást.)

Ajánlott: