Mi a leukodystrophia?

2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45

Leukodystrophiák ritka, progresszív, metabolikus, genetikai betegségek csoportja, amelyek befolyásolják az agyat, a gerincvelőt és gyakran a perifériás idegeket. Minden típusa leukodystrophia specifikus gén -rendellenesség okozza, amely az agy fehérállományának (mielinhüvely) rendellenes fejlődéséhez vagy megsemmisüléséhez vezet.

Azt is tudni kell, meddig élhet leukodystrophiával?

Az élettartam gyakran attól függ, hogy egy személy milyen életkorban van van először diagnosztizálták. A betegség gyorsabban fejlődik, ha korai életkorban diagnosztizálják. A késői csecsemőkori MLD -vel diagnosztizált gyermekek jellemzően élő további 5-10 év. Fiatalkori MLD-ben a várható élettartam van 10-20 évvel a diagnózis után.

Ezt követően a kérdés az, hogy van-e gyógymód a leukodystrophiára? Ott nem gyógymód a legtöbb fajtához leukodystrophia . Kezelése attól függ az típusát és az orvosok címét az tünetei az betegség gyógyszerekkel és speciális fizikai, foglalkozási és beszédfajtákkal terápia.

Következésképpen a leukodystrophia végzetes?

A kifejezés leukodystrophia ritka genetikai betegségek egy csoportjában alkalmazzák, amelyek az agyat és/vagy a gerincvelő fehérállományát érintik. Ezen betegségek egy része a csecsemőkorban kezdődik, gyorsan fejlődik és az halálos , míg mások csak a felnőtteket érintik, vagy lassan haladnak évtizedek alatt.

A leukodystrophia autoimmun betegség?

Leukodystrophiák általában öröklődő csoport rendellenességek az agy fehér anyagának degenerációja jellemzi. Egyéb demyelinizáló betegségek általában nem veleszületettek és mérgező vagy autoimmun ok.