Melyik genotípusnak nincs hemofíliája?
Melyik genotípusnak nincs hemofíliája?

Videó: Melyik genotípusnak nincs hemofíliája?

Videó: Melyik genotípusnak nincs hemofíliája?
Videó: S-ryhmä käyttää poliitikkoja hyväkseen! 2024, Július
Anonim

Az Y kromoszóma óta nem hordja a vérzékenység gén, egy fiú született egy férfitól vérzékenység és egy nő, aki nem egy fuvarozó nem lesz hemofíliája . Ha a baba az apától kapja az X kromoszómát akarat legyen lány. Az X kromoszóma az apától hemofília lesz az vérzékenység gén.

Ennek megfelelően mi a hemofília genotípusa?

A VIII. Faktor génjét az X kromoszóma hordozza, és egy normális gén jelenléte elegendő a megelőzéshez vérzékenység . Ezt az öröklődési formát nemhez kötött (vagy X-hez kötött), recesszívnek nevezik. Minden hímnek van egy génje a VIII -as faktorhoz, amelyet a gátjától örököl.

menstruálnak a hemofíliás betegek? Azonban a legtöbb nő enyhe vérzékenység teljes és aktív életet élhet. Sok fuvarozó van a normál és 30% és 70% közötti alvadási szint csináld általában nem szenved súlyos vérzéstől, bár a leggyakoribb tünetektől - erős menstruációs vérzéstől - szenvedhetnek. Ezeket a nőket tekintik van enyhe vérzékenység.

Tehát melyik gén okozza a hemofíliát?

Vérzékenység A okozza mutációja a gén a VIII -as faktor esetében, tehát ott van ennek az alvadási faktornak a hiánya. Vérzékenység A B (más néven karácsonyi betegség) a IX -es faktor hiánya, amely a megfelelő mutáció miatt következik be gén.

Mi a hemofília 3 típusa?

Vérzékenység A, B & C: A Három Különböző Alvadási faktor hiányosságok. A két leggyakoribb hemofília típusai a VIII -as faktor hiánya ( vérzékenység A) és a IX -es faktor hiánya ( vérzékenység B, vagy karácsonyi betegség).

Ajánlott: