Tartalomjegyzék:
Videó: Mi a craniosynostosis szindróma?
2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45
Ban ben craniosynostosis szindrómák , a magzati fejlődés során a koponya és az arc egy vagy több csontja idő előtt összeolvad. A koponya több csontból áll, amelyeket varratok vagy nyílások választanak el. Ha ezek közül bármelyik túl korán záródik be, a koponya kitágul a nyitott varratok irányába, ami abnormális fejformát eredményez.
Ha ezt figyelembe vesszük, komoly a craniosynostosis?
Craniosynostosis olyan állapot, amelyben a csecsemő koponyájában lévő csontok túl korán nőnek össze, ami problémákat okoz az agy növekedésében és a fej alakjában. Ha nem kezelik, craniosynostosis vezethet komoly szövődmények, beleértve: Fej deformitás, esetleg súlyos és tartós. Fokozott nyomás az agyban.
hogyan kezeli a craniosynostosis -t? A fő kezelés számára craniosynostosis olyan műtét, amellyel megbizonyosodhat arról, hogy gyermeke agyának elegendő helye van a növekedéshez. A sebészek felnyitják az összeolvadt rostos varratokat (varratokat) a gyermek koponyájában. A műtét elősegíti a koponya tipikusabb formává növekedését, és megakadályozza az agyra nehezedő nyomást.
Hasonlóképpen, melyek a craniosynostosis jelei?
A craniosynostosis általános jelei a következők:
- torz koponya alak.
- szokatlan tapintású a fontanel, vagy „puha folt” a csecsemő koponyáján.
- a fontanel korai eltűnése.
- lassabb növekedés a fejben a testhez képest.
- kemény gerinc a varrat mentén, a craniosynostosis típusától függően.
A craniosynostosis genetikai eredetű?
Craniosynostosis kb. Leggyakrabban szórványos (véletlenül fordul elő, ismeretlen genetikai ok), de egyes családokban, craniosynostosis specifikus továbbadásával öröklődik gének amelyekről ismert, hogy ezt az állapotot okozzák.
Ajánlott:
Helen Kellernek volt Usher -szindróma?
Válasz és magyarázat: Helen Keller süketségét és vakságát 19 hónapos betegség okozta, nem Usher -szindróma. Valószínű, hogy agyhártyagyulladást vagy Scarlett -lázat kapott, azonban a pontos betegség még nem erősített meg
Mit lehet tenni a kék lábujj szindróma ellen?
Ha az ok ateroszklerotikus embólia, a kezelés lehet orvosi vagy sebészeti. Az orvosi kezelés vérlemezke -gátlót vagy véralvadásgátlót tartalmaz. A sztatinok aorta plakkos betegeknek javallottak. Az embóliaforrás eltávolítására irányuló műtét (pl. Aorta endarterectomia) általában nagy kockázatú eljárás
Mi az idegbecsípődési szindróma?
Különlegesség. Ideggyógyászat. Az idegkompressziós szindróma vagy a kompressziós neuropátia olyan betegség, amelyet az idegre gyakorolt közvetlen nyomás okoz. Köznyelven csapdába ejtett idegként ismert, bár ez utalhat ideggyökér -összenyomódásra is (például porckorongsérv)
A Russell Silver -szindróma fogyatékosság?
Russell-Silver szindróma és nonverbális tanulási zavar: esettanulmány. A Russell-Silver-szindróma (RSS) egy ritka genetikai fejlődési rendellenesség, amelyet a prenatális és postnatális növekedési késések és más fizikai rendellenességek jellemeznek
Mik a Wernicke Korsakoff szindróma tünetei?
A Wernicke -encephalopathia tünetei a következők: Zavartság és szellemi aktivitás elvesztése, amely kómába és halálba vezethet. Az izomkoordináció elvesztése (ataxia), ami lábremegést okozhat. Látásváltozások, például kóros szemmozgások (oda -vissza mozgások, amelyeket nystagmusnak neveznek), kettős látás, szemhéj leesése