Hogyan terjed a Huntington -kór?
Hogyan terjed a Huntington -kór?

Videó: Hogyan terjed a Huntington -kór?

Videó: Hogyan terjed a Huntington -kór?
Videó: Hogyan terjed az új koronavírus (CODIV-19)? 2024, Július
Anonim

Huntington-kór okozza egy örökölt hiba egyetlenben gén . Huntington-kór autoszomális domináns rendellenesség , ami azt jelenti, hogy egy személynek csak egy példányra van szüksége a hibásból gén fejleszteni a rendellenesség . Hibás szülő gén tudott passz a hibás példány mentén gén vagy az egészséges példány.

Itt hogyan öröklődik a Huntington -kór?

Huntington-kór (HD) az örökölt autoszomális domináns módon. Ez azt jelenti, hogy a HTT gén 2 kópiája közül csak egy változás (mutáció) elegendő az állapot kialakulásához. Ha egy HD -s személynek gyermeke van, minden gyermeknek 50% (1: 2) esélye van rá örököl a mutált gént, és kialakul az állapot.

Azt is tudja, elkaphatja -e a Huntington -kórt, ha egyik szülője sem szenved? Az uralkodóval betegségek mint Huntington-kór (HD), általában nagyon egyszerű nak nek kitalálni a kockázatokat. Általában ha az egyik szülő minden gyermeknek 50% esélye van rá amelynek megvan is. És ha egyik szülő sem van a betegség , akkor az esély arra, hogy egyik sem az gyerekek akarat bármelyik. Valószínűleg a gyerekei kapott HD tőle.

Hasonlóképpen, kihagyhatja a Huntington -kór egy generációt?

A hibás gént a fogantatás során szülőről gyermekre adhatják át. Ha egy személy csinál nem örökölheti a hibás gént az érintett szülőtől tud ne adják tovább saját gyermekeiknek. A Huntington -kór igen nem jelenik meg egyben generáció , ugrás a következő, majd egy harmadik vagy későbbi időszakban újra megjelenik generáció.

Ki hordozza a Huntington-kór génjét?

Huntington-kór egy progresszív agyi rendellenesség, amelyet egyetlen defektus okoz gén a 4. kromoszómán – a 23 emberi kromoszóma egyike, amely az ember egészét hordozza genetikai kód. Ez a hiba "domináns", ami azt jelenti, hogy bárki, aki egy szülőtől örökli Huntington végül kifejleszti a betegség.

Ajánlott: