Ki hozta létre az orvosi eszközök bejelentési törvényét?
Ki hozta létre az orvosi eszközök bejelentési törvényét?

Videó: Ki hozta létre az orvosi eszközök bejelentési törvényét?

Videó: Ki hozta létre az orvosi eszközök bejelentési törvényét?
Videó: ( bosszú ! ) kitartás ! még 10 nap ... korábbi videók - még nem láttad...- horgászat Kirillel 03.21 2024, Június
Anonim

Módosított törvények: Federal Food, Drug and Cosm

Pontosan, mikor hozták meg az orvosi eszközökről szóló törvényt?

Orvostechnikai eszközök szabályozásáról szóló törvény

Hosszú cím Törvény a szövetségi élelmiszer-, gyógyszer- és kozmetikai törvény módosításáról, hogy biztosítsa az emberi használatra és más célokra szánt orvosi eszközök biztonságát és hatékonyságát.
Bevezette: az Egyesült Államok 94. kongresszusa
Hatékony 1976. május 28
Idézetek
Közjog 94-295

Azt is meg lehet kérdezni, hogy mi a célja a biztonságos orvosi eszközökről szóló törvénynek? Az 1990-es biztonságos orvosi eszközökről szóló törvény (SMDA) (102-629 közjog) előírja az ambuláns kezelést sebészet központok, kórházak, járóbeteg -diagnosztikai központok és egyéb felhasználói létesítmények, amelyek jelentik azokat az eseményeket, amelyekben egy orvosi eszköz vagy felhasználói hiba okozhatta vagy hozzájárult egy személy halálához, súlyos sérüléséhez vagy súlyos betegségéhez

Akkor hogyan jelenthetek be névtelen személyt az FDA -nak?

tudsz jelentés probléma a FDA online, telefonon vagy postai úton. Vészhelyzet esetén: azonnal hívja a 9-1-1 telefonszámot. Korlátozott vészhelyzetekben (amelyek sürgősek, de nem életveszélyesek), Ön vagy egészségügyi szakembere megteheti jelentés problémák a FDA -k segélyhívó telefonszám: 1-866-300-4374 vagy 301-796-8240.

Mi az a MedWatch űrlap?

MedWatch az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság „Biztonsági információk és mellékhatások bejelentési programja”. Kölcsönhatásba lép az FDA Adverse Event Reporting System -el (FAERS vagy AERS). MedWatch egy nemkívánatos esemény vagy jelző esemény bejelentésére szolgál.

Ajánlott: