Mi a sarlósejtes mutáció?
Mi a sarlósejtes mutáció?

Videó: Mi a sarlósejtes mutáció?

Videó: Mi a sarlósejtes mutáció?
Videó: Koevolúció - Sarlósejtes vérszegénység és védelem a malária ellen 2024, Július
Anonim

A sarlósejtes vérszegénység súlyos genetikai betegség tünetek beleértve a fájdalmat és a vérszegénységet. A betegséget a gén mutált változata okozza, amely segíti a hemoglobin termelését - egy fehérjét, amely oxigént szállít a vörösvérsejtekben.

E tekintetben milyen mutáció okozza a sarlósejtet?

Sarlósejt a vérszegénység egy pont eredménye mutáció , csak egy nukleotid változása a hemoglobin génjében. Ez mutáció okai a vörösvértes hemoglobin sejtek hogy torzítsa a sarló alakja, amikor oxigénmentes. Az sarló -vér alakú sejtek eltömíti a hajszálereket, megszakítja a keringést.

Hasonlóképpen, a sarlósejtes vérszegénység helyettesítő mutáció? Az mutáció okozó sarlósejtes vérszegénység egyetlen nukleotid helyettesítés A változás a glutaminsav kodont (GAG) valin kodonná (GTG) alakítja át. A hemoglobin formája azoknál a személyeknél, akik sarlósejtes vérszegénység HbS-nek nevezik.

hol van a sarlósejtes mutáció?

Sarlósejt betegséget okozza a mutáció a 11. kromoszómában található hemoglobin-Béta génben. A hemoglobin oxigént szállít a tüdőből a test más részeire. vörös vér sejtek normál hemoglobinnal (hemoglobin-A) simák és kerekek, és átsuhannak az ereken.

Milyen típusú mutáció okozza a sarlósejtes vérszegénység kvízt?

Sarló - sejtes vérszegénység van okozta kóros hemoglobin molekula, amely megváltoztatta a vörös vér alakját sejtek.

Ajánlott: