Milyen DNS-változások okoznak sarlósejtes vérszegénységet?

2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45

A sarlósejtes betegséget a mutáció a 11. kromoszómában található hemoglobin-Béta génben. A hemoglobin oxigént szállít a tüdőből a test más részeire. A normál hemoglobinnal (hemoglobin-A) rendelkező vörösvértestek simaak és kerekek, és az ereken keresztül siklanak.

Hasonlóképpen megkérdezheti, hogyan határozza meg a DNS -e, hogy sarlósejtes vérszegénység alakul ki?

Sarlósejtes vérszegénység a genetikai betegség hogy befolyásolja a hemoglobint, az oxigénszállító molekula az vér. A sarlósejtes vérszegénység az okozta a egyetlen kódbetű módosítása a DNS . Ez viszont megváltoztatja az egyiket az aminosavak benne az hemoglobin fehérje. Valine beül az helyen, ahol a glutaminsav kellene lenni.

Továbbá, hogyan kapcsolódik a sarlósejtes vérszegénység a fehérjéhez? Sarlósejtes vérszegénység egy genetikai betegség súlyos tünetekkel, beleértve a fájdalmat és anémia . Az betegség a hemoglobin termelődését elősegítő gén mutált változata okozza - a fehérje amely oxigént szállít a vörös vérben sejtek.

Ezt figyelembe véve hogyan alakult ki a sarlósejtes vérszegénység?

Ha valaki örököl két hemoglobin gén mutáns másolatot, a hemoglobin fehérje kóros formája vörösvért okoz sejtek hogy elveszítse az oxigént és vetemedjen a sarló alakja nagy aktivitású időszakokban. Ez sarlósejtes vérszegénység.

Melyik fajt érinti leginkább a sarlósejtes vérszegénység?

A sarlósejtes betegség gyakoribb bizonyos etnikai csoportokban, beleértve:

• Afrikai származású emberek, beleértve az afroamerikaiakat is (akik közül 12-ből 1 sarlósejtes gént hordoz)
• Spanyol-amerikaiak Közép- és Dél-Amerikából.
• Közel-keleti, ázsiai, indiai és mediterrán származású emberek.