Milyen gyakori az androgénérzékenységi szindróma?
Milyen gyakori az androgénérzékenységi szindróma?

Videó: Milyen gyakori az androgénérzékenységi szindróma?

Videó: Milyen gyakori az androgénérzékenységi szindróma?
Videó: Ezek a poszt-covid szindróma tünetei 2024, Június
Anonim

teljes androgén érzéketlenségi szindróma 100 000 emberből 2–5 -öt érint, akik genetikailag férfiak. Részleges androgénérzékenység legalábbis úgy gondolják gyakori mint teljes androgénérzékenység . Enyhe androgénérzékenység sokkal kevesebb gyakori.

Ezzel kapcsolatban honnan tudja, hogy androgénérzékenységi szindrómája van?

Jelek és tünetek Csecsemők teljes androgén érzéketlenségi szindróma születéskor nőnek tűnik, de nem van méh, petevezeték vagy petefészek. A heréik a medence vagy a has belsejében vannak elrejtve. A mellek pubertáskorban fejlődnek ki, de a szemérem és a hónalj szőre kevés vagy nincs.

Hasonlóképpen, az AIS-ben szenvedőknek lehetnek gyerekeik? Valaki AIS-szel részesülhetnek pszichológiai támogatásban, és bizonyos esetekben igen van nemi szervük megjelenésének megváltoztatására irányuló kezelés. A legtöbb emberek feltétellel születtek nem képesek legyen gyereke de egyébként teljesen egészségesek és normális életet élhetnek.

Ilyen módon ki rendelkezik androgénérzékenységi szindrómával?

Androgénérzékenységi szindróma (AIS) van amikor egy személy kicsoda genetikailag férfi ( kinek van egy X és egy Y kromoszóma) van ellenáll a férfi hormonoknak (ún androgének ). Ennek eredményeként a személy van egy nő testi jellemzőinek egy része vagy mindegyike, de a férfi genetikai felépítése.

Mennyire gyakori a here feminizációja?

Az androgén érzéketlenségi szindróma 20 000 szülésből egyben fordul elő, és lehet hiányos (különféle szexuális kétértelműségek) vagy teljes (a személy nőnek tűnik). A cikk célja, hogy bemutassa egy eset diagnózisát és kezelését herék feminizációja.

Ajánlott: