A CCAM genetikai eredetű?
A CCAM genetikai eredetű?

Videó: A CCAM genetikai eredetű?

Videó: A CCAM genetikai eredetű?
Videó: Genetika 8. rész Intermedier öröklődésmenet 2024, Június
Anonim

Genetikai a veleszületett cisztás adenomatoid malformáció elemzése új tüdőgyulladást tár fel gén : zsírsav-kötő fehérje-7 (agytípus). A veleszületett cisztás adenomatoid malformáció patogenezise CCAM ) ismeretlen, és természeti története kiszámíthatatlan.

Ily módon mi okozza a CCAM -ot?

A CCAM van okozta a kóros tüdőszövet túlszaporodásával, amely folyadékkal telt cisztákat képezhet. A ciszták megakadályozzák, hogy a szövet normális tüdőszövetként működjön. Lehet a CCAM születés előtt diagnosztizálják?

Továbbá, a CPAM genetikai? Egy baba CPAM egy vagy több elváltozása lehet. Ezek az elváltozások lehetnek szilárdak vagy folyadékkal feltöltöttek. Ennek oka nem ismert CPAM , amelyet korábban veleszületett cisztás adenomatoid malformációnak (CCAM) neveztek. CPAM nem örökletes , így általában nem ismétlődik meg a családokban.

Ilyen módon mennyire gyakori a CCAM?

A bejelentett incidencia CCAM 11 000-ből 1-től 35 000 élveszületésből 1-ig terjed, a spontán feloldódás miatt gyakoribb a trimeszter közepén. A BPS még több ritka , a publikált populációs előfordulási gyakoriság nélkül. CCAM egy hamartomatózus elváltozás, amely különböző tüdő eredetű szöveteket tartalmaz.

Mit jelent a CCAM?

Veleszületett cisztás adenomatoid malformáció (CCAM) egy jóindulatú tüdő elváltozás, amely születés előtt cisztának vagy masszának tűnik a mellkasban. Rendellenes tüdőszövetből áll, amely nem működik megfelelően, de tovább növekszik. A CCAM -ot gyakran veleszületett tüdő -légúti malformációnak (CPAM) is nevezik.

Ajánlott: