Videó: Mi az atipikus cisztás fibrózis?
2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45
Tünetek: Bronchiectasis; Körömklubozás; Orr
Ennek megfelelően vannak különböző szintű cisztás fibrózis?
Ott több mint 2000 azonosított mutációja van cisztás fibrózis gén. Cisztás fibrózis Ez egy nagyon összetett állapot, amely az embereket érinti különböző módokon. Vannak, akik jobban szenvednek emésztőrendszerüktől, mint a tüdő.
enyhe cisztás fibrózisod lehet? Míg cisztás fibrózis általában gyermekkorban diagnosztizálják, felnőttek tünetmentesek (vagy enyhe tünetek) fiatalkorukban tud még mindig megtalálható van a betegség.
Hasonlóképpen, az emberek azt kérdezik, hogy mennyi a várható élettartam egy enyhe cisztás fibrózis esetén?
Az átlagos várható élettartam egy személy cisztás fibrózis az Egyesült Államokban körülbelül 37,5 év, sokan sokkal tovább élnek. Ez a szám azonban folyamatosan növekszik, ahogy a kutatók új kezeléseket és gyógyszereket fedeznek fel.
Mi a cisztás fibrózis első jele?
A CF korai jelei a következők: Sós verejték; sok szülő észreveszi a sós ízt, amikor megcsókolja gyermekét. Gyenge növekedés és súlygyarapodás (nem fejlődik) Állandó köhögés és zihálás.
Ajánlott:
Melyek a cisztás fibrózis fő kezelési módjai?
A cisztás fibrózis fő gyógyszerei közül néhány: antibiotikumok a mellkasi fertőzések megelőzésére és kezelésére. gyógyszerek, amelyek vékonyítják a tüdő nyálkahártyáját, például alfa -dornáz, hipertóniás sóoldat és mannit száraz por
Hogyan hat a cisztás fibrózis társadalmilag?
CF -ben szenvedő felnőttként nagyon különböző érzelmi és társadalmi tapasztalatokkal találkozhat társaitól, mint például a munkával vagy kapcsolatokkal való megbirkózás és a cisztás fibrózis. Néhány CF -ben szenvedő ember akadályokat érezhet a kapcsolatok kialakításában, például a függetlenség hiánya vagy a tünetek miatt fellépő zavar
Mi az új gyógyszer a cisztás fibrózis kezelésére?
Az FDA új gyógyszert hagyott jóvá a cisztás fibrózis kezelésére A Trikafta (elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor) az első elérhető hármas kombinációs terápia a leggyakoribb cisztás fibrózis mutációban szenvedő betegek kezelésére. A listaára évi 311 000 dollár, ami megegyezik a gyártó egyik korábbi kezelésével a genetikai betegség ellen
Mi az atipikus az atipikus antipszichotikumokban?
Az atipikus antipszichotikumok olyan antipszichotikumok, amelyek a hagyományos antipszichotikumoknál kisebb valószínűséggel okoznak bizonyos mellékhatásokat, például extrapiramidális tüneteket (EPS). Úgy tűnik, hogy az atipikus antipszichotikumok nagyobb affinitással rendelkeznek a szerotonin receptorokhoz és alacsonyabb affinitással a dopamin receptorokhoz, mint a tipikus antipszichotikumok
A cisztás fibrózis kihagy egy generációt?
Egy személy lehet CF-hordozó, még akkor is, ha a családban nemzedékek óta nem fordult elő CF-betegség. Ennek az az oka, hogy a CF -hordozó személynek gyereket kell szülnie valakivel, aki szintén CF -hordozó, és mindkettőjüknek át kell adniuk a kóros gént a gyermeknek