Videó: Az IGeneX FDA jóváhagyta?
2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45
IGeneX nem kötelező FDA jóváhagyta . IGeneX klinikai mintákkal kapcsolatos szolgáltatásokat nyújt.
Ezt figyelembe véve megbízhatóak az IGeneX tesztek?
IGeneX tesztek a Lyme-kór és más kullancsok által terjesztett betegségek legújabb eredményein alapulnak, hogy a legteljesebb és pontos eredmények diagnosztikai célokra. Több laboratóriumban vizsgáljuk a fajokat. IGeneX széles egyéniséget kínál tesztek és panelek az összes kullancs által terjesztett betegségre.
Felmerülhet az a kérdés is, hogy mit tesztel az IGeneX? IGeneX vezető tesztelés labor a Lyme-kór, a kiújuló láz, a Babesia, a Bartonella, a Rickettsia és más kullancs által terjesztett betegségek kezelésére.
Hasonlóképpen, az emberek azt kérdezik, hogy az IGeneX CDC jóváhagyta?
Mindkét IGeneX és ALS diagnosztikai tesztek a CLIA és a CMS jóváhagyott . Miért van az CDC többet kér a szövetségi előírások betartásánál? És nézzük meg a jelenlegi kétszintű tesztelés érzékenységét ajánlott valami által CDC.
Mennyibe kerül az IGeneX tesztelése?
Minden Lyme vagy TBRF BCA vizsgálat költségeket 195 dollár és van orvoson keresztül rendelhető. A BCA Assays adatlapját itt találja. További információért mindenről IGeneX tesztek , kérjük, látogasson el a www. igenex .com.
Ajánlott:
Mikor hagyta jóvá a szimvasztatint az FDA?
A Zocor-ra vonatkozó amerikai szabadalom 2006. június 23-án lejárt. A Ranbaxy Laboratories (80 mg-os erősségű) és a Teva Pharmaceutical Industries az Ivax Pharmaceuticals egységén keresztül (minden más erősségnél) az FDA jóváhagyta a szimvasztatin generikus gyártását és értékesítését. gyógyszer 180 napos kizárólagossággal
Mennyire megbízható az IGeneX Lyme teszt?
Dokumentumot nyújtott be egy riporternek, amely azt mutatja, hogy 2000 óta minden évben az IGeneX legalább 97 százalékos pontosságot ért el a Western blot és az Elisa teszteken, ami jóval meghaladja az állam által előírt minimum 80 százalékot
Mire jó az IGeneX teszt?
Az IGeneX a Lyme-kór, a kiújuló láz, a Babézia, a Bartonella, a Rickettsia és más kullancs által terjesztett betegségek vezető tesztlaboratóriuma
A TheraSkin FDA jóváhagyta?
A TheraSkint a Soluble Systems forgalmazza, a szöveteket pedig a Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), a LifeNet Health, Inc. 100%-os tulajdonában lévő leányvállalata biztosítja. A SWAI (Virginia Beach, VA, USA) mint termelő létesítmény az FDA nyilvántartásában van HCT/Ps
A Nabiximols FDA jóváhagyta?
Az Egyesült Államokon kívül több mint 25 országban kaptak hatósági engedélyt az SM okozta görcsösség (izommerevség/görcs) kezelésére. A Nabiximols vizsgálati termék az Egyesült Államokban, és a Társaság az FDA jóváhagyását tervezi