Videó: Mi a hosszú távú kilátás a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekre?
2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45
Az kilátások embereknek cisztás fibrózis drasztikusan javult az elmúlt években, nagyrészt a kezelés fejlődésének köszönhetően. Manapság sok betegségben szenvedő ember éli a 40-50 évét, sőt hosszabb egyes esetekben. Azonban nincs rá gyógymód cisztás fibrózis , így a tüdőfunkció idővel folyamatosan csökkenni fog.
Tudja azt is, hogy hosszú életet élhet cisztás fibrózissal?
Az átlagos élet egy személy elvárása cisztás fibrózis az Egyesült Államokban körülbelül 37,5 éves sok élő sokkal hosszabb. Ez a szám azonban folyamatosan növekszik, ahogy a kutatók új kezeléseket és gyógyszereket fedeznek fel.
milyen korlátai vannak egy cisztás fibrózisban szenvedő személynek? A CF -ben szenvedők nagyon teljes, normális életet élhetnek. Nincsenek korlátozások edzésükre, étrendjükre vagy tevékenységeikre. A különböző tüdőfertőzések miatt azonban nem találkozhatnak és nem beszélhetnek más CF-ben szenvedő betegekkel. személy.
Azt is megkérdezték, hogy mi a hosszú távú prognózis a cisztás fibrózisra?
Ma a CF -ben szenvedő, felnőttkorig élő emberek átlagos élettartama körülbelül 37 év. A halált leggyakrabban tüdőszövődmények okozzák.
Mi a 6 láb szabály cisztás fibrózis esetén?
A film címe a „ hat láb szabály ”, Egy iránymutatás, amelyet a Cisztás fibrózis Alapítvány, amely szerint két beteget minimum el kell tartani hat láb (két méter) egymástól a keresztfertőzés kockázatának minimalizálása érdekében. Világszerte körülbelül 70 000 ember él cisztás fibrózis , amelyet általában fiatalon diagnosztizálnak.
Ajánlott:
Miért szenvednek hasnyálmirigy -elégtelenségben a cisztás fibrózisban szenvedő betegek?
A cisztás fibrózis a krónikus pancreatitis után az EPI második leggyakoribb oka. Ez azért fordul elő, mert a hasnyálmirigy vastag nyálka blokkolja a hasnyálmirigy enzimek bejutását a vékonybélbe. A hasnyálmirigy -enzimek hiánya azt jelenti, hogy az emésztőrendszernek részben emésztetlen ételeket kell átadnia
Hogyan segíthet a génterápia a cisztás fibrózisban?
A génterápia magában foglalja a cisztás fibrózis transzmembrán vezetőképesség szabályozó (CFTR) DNS helyes másolatainak átvitelét a légutak hámsejtjeibe. A CFTR gén klónozása 1989-ben a CFTR géntranszfer in vitro és állatmodellekben történő elvi vizsgálatához vezetett
Hogyan ápolják a cisztás fibrózisban szenvedőket?
Tippek a megbirkózáshoz, miközben gondoskodnak valakiről, akinek cisztás fibrózisa van Maradjon szervezett: Válaszoljon a számlákra, a gyógyszerekre vonatkozó utasításokra és a biztosítási űrlapokra, amint megérkeznek, hogy elkerülje a lemaradást. Tájékozódjon: Tudjon meg minél többet a CF -ről, hogy elkerülje a túlterheltséget. Fenntarthatja társasági életét: Szánjon időt barátaival és családjával, hogy ne érezze magát elszigeteltnek és magányosnak
Milyen egy cisztás fibrózisban szenvedő gyermek?
Mivel a CF vastag nyálkát termel a légutakban, a CF-ben szenvedő gyerekek orrdugulástól, arcüregproblémáktól, sípoló légzéstől és asztmához hasonló tünetektől szenvedhetnek. A CF tüneteinek előrehaladtával krónikus köhögés alakulhat ki bennük, amely vastag, nehéz, elszíneződött nyálkahártyákat termel
Hogyan segíthet valakinek a cisztás fibrózisban?
Használja ezeket az ötleteket útmutatóként, amikor szerettei megkérdezik, miben tudnak segíteni. TANUL. ADJ ÉRZELMI TÁMOGATÁST. A családot NE tegye ki betegségnek. TANULJON CF ÁPOLÁST. ADJA CF SZERVEZETEKNEK. LÉGYEN ÉRZÉKENY A TÖRTÉNETEK TÍPUSÁBÓL, AMIT MEGOSZT a Családdal. ÚGY KEZELJEN A GYEREKEKET CF-VEL, MINT MÁS GYEREKEKET. MINDENKI CF -je EGYEDI