Tartalomjegyzék:
Videó: Milyen egy cisztás fibrózisban szenvedő gyermek?
2024 Szerző: Michael Samuels | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 01:45
Mivel CF sűrű nyálkát termel a légutakban, CF -es gyerekek orrdugulástól, arcüregproblémáktól, sípoló légzéstől és asztmától szenvedhet. mint tünetek. Mint CF a tünetek előrehaladnak, krónikus köhögés alakulhat ki, amely vastag, nehéz, elszíneződött nyálkagömböket termel.
Következésképpen a cisztás fibrózisban szenvedő személynek lehet gyermeke?
A legtöbb női CF-beteg van nincs gond a fogantatással. Habár cisztás fibrózis befolyásolja a reproduktív rendszert, a legtöbb nő van nincs nehézség a teherbeeséssel. Jellemzően CF-ben szenvedő terhes anyák van egészséges terhesség és gyermekeik jól születnek.
Azt is meg lehet kérdezni, hogy milyen a mindennapi élet cisztás fibrózisban? CF betegeknél a vastag nyálka túlzott termelése halmozódik fel a tüdőben és a légutakban, ami légzési nehézségeket és nagyobb hajlamot okoz a bakteriális fertőzésekre. Cisztás fibrózis a gyermekek leggyakoribb tüdőbetegségei közé tartozik. Ez egy élet -fenyegető betegség, amelyre jelenleg nincs gyógymód.
Ezt figyelembe véve élhet hosszú életet cisztás fibrózisban?
Az átlagos élet egy személy elvárása cisztás fibrózis az Egyesült Államokban körülbelül 37,5 éves sok élő sokkal hosszabb. Ez a szám azonban folyamatosan növekszik, ahogy a kutatók új kezeléseket és gyógyszereket fedeznek fel.
Hogyan kezelje a cisztás fibrózisban szenvedő gyermeket?
A cisztás fibrózis kihívásainak kezelése
- Összpontosítson gyermeke erősségeire.
- Tedd meg a tőled telhető legjobbat, és tudd, hogy nem tudsz mindent irányítani.
- Adjon felelősséget gyermekének a gondozásáért.
- Foglalkozzon a problémákkal.
- Ismerje meg a betegséget.
- Fontolja meg, hogy csatlakozik egy támogató csoporthoz.
Ajánlott:
Miért szenvednek hasnyálmirigy -elégtelenségben a cisztás fibrózisban szenvedő betegek?
A cisztás fibrózis a krónikus pancreatitis után az EPI második leggyakoribb oka. Ez azért fordul elő, mert a hasnyálmirigy vastag nyálka blokkolja a hasnyálmirigy enzimek bejutását a vékonybélbe. A hasnyálmirigy -enzimek hiánya azt jelenti, hogy az emésztőrendszernek részben emésztetlen ételeket kell átadnia
Hogyan segíthet a génterápia a cisztás fibrózisban?
A génterápia magában foglalja a cisztás fibrózis transzmembrán vezetőképesség szabályozó (CFTR) DNS helyes másolatainak átvitelét a légutak hámsejtjeibe. A CFTR gén klónozása 1989-ben a CFTR géntranszfer in vitro és állatmodellekben történő elvi vizsgálatához vezetett
Mi a hosszú távú kilátás a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekre?
A cisztás fibrózisban szenvedők kilátásai az elmúlt években drámaian javultak, elsősorban a kezelés fejlődésének köszönhetően. Manapság sok a betegségben szenvedő ember 40-50 éves koráig, sőt bizonyos esetekben tovább is él. Azonban nincs gyógymód a cisztás fibrózisra, ezért a tüdőfunkció idővel folyamatosan romlik
Hogyan ápolják a cisztás fibrózisban szenvedőket?
Tippek a megbirkózáshoz, miközben gondoskodnak valakiről, akinek cisztás fibrózisa van Maradjon szervezett: Válaszoljon a számlákra, a gyógyszerekre vonatkozó utasításokra és a biztosítási űrlapokra, amint megérkeznek, hogy elkerülje a lemaradást. Tájékozódjon: Tudjon meg minél többet a CF -ről, hogy elkerülje a túlterheltséget. Fenntarthatja társasági életét: Szánjon időt barátaival és családjával, hogy ne érezze magát elszigeteltnek és magányosnak
Hogyan segíthet valakinek a cisztás fibrózisban?
Használja ezeket az ötleteket útmutatóként, amikor szerettei megkérdezik, miben tudnak segíteni. TANUL. ADJ ÉRZELMI TÁMOGATÁST. A családot NE tegye ki betegségnek. TANULJON CF ÁPOLÁST. ADJA CF SZERVEZETEKNEK. LÉGYEN ÉRZÉKENY A TÖRTÉNETEK TÍPUSÁBÓL, AMIT MEGOSZT a Családdal. ÚGY KEZELJEN A GYEREKEKET CF-VEL, MINT MÁS GYEREKEKET. MINDENKI CF -je EGYEDI